För läkemedelsbranschen

Kylförpackningar för läkemedelsbranschen

GDP-riktlinjerna kräver att temperaturen hålls och dokumenteras genom hela distributionskedjan. I praktiken handlar det om två fönster: 2–8 °C för kylvara och 15–25 °C för rumstempererade läkemedel. Förpackningen ska klara det under hela transittiden, inklusive väntetid på terminal.

Validerad packning

En termolåda med 6-lagers innerpåse är standardvalet när valideringsrapport krävs — vi tar fram data på begäran. För kortare rutter räcker en tjockväggig frigolitlåda. Använd alltid ett tätt utförande utan dräneringshål; blodprover och diagnostiskt material packas enligt ADR P650.

Kylmedel med rätt smältpunkt

Vanliga gelpackar fryses till under noll och kan därmed frysa vara som ska hållas vid 2–8 °C. För smala temperaturfönster används PCM-packs med inställd smältpunkt — de ligger under kylmedel. Placera alltid kylmedlet ovanpå godset och undvik direktkontakt med produkten.

• Vacciner och biologiska läkemedel — strikt 2–8 °C över hela rutten.
• Kliniska prövningar — dokumenterad prestanda och spårbar packning.
• Apoteks- och grossistdistribution — dagliga rundor med återkommande emballage.
• Diagnostik och prover — tät förpackning enligt ADR P650.

Passande produkter

På pallnivå används termohuvar för hela sändningen, och vid sjöfrakt containerliners. För slutna returflöden mellan sjukhus och laboratorier är EPP-lådor det mest ekonomiska valet.