HomeKollektionerFör läkemedelsbranschen

För läkemedelsbranschen

Kylförpackningar för läkemedelssektorn — validerade förpackningar för transport i 2–8 °C och 15–25 °C av läkemedel, vacciner, biologiska läkemedel och kliniska prover, i enlighet med GDP-riktlinjer.

Sedan 1972

Produktion i Nederländerna

Skickas före 14:00

Från eget lager

Skräddarsytt + rådgivning

Svar inom 1 dag

Direkt från lager

149 produkter tillgängliga för omgående leverans.

För livsmedel och läkemedel

Uppfyller EU:s riktlinjer för livsmedelssäkerhet.

Beställ mot faktura

Företagskunder: 30 dagars betalningsfrist.

Kylförpackningar för läkemedelsbranschen

GDP-riktlinjerna kräver att temperaturen hålls och dokumenteras genom hela distributionskedjan. I praktiken handlar det om två fönster: 2–8 °C för kylvara och 15–25 °C för rumstempererade läkemedel. Förpackningen ska klara det under hela transittiden, inklusive väntetid på terminal.

Validerad packning

En termolåda med 6-lagers innerpåse är standardvalet när valideringsrapport krävs — vi tar fram data på begäran. För kortare rutter räcker en tjockväggig frigolitlåda. Använd alltid ett tätt utförande utan dräneringshål; blodprover och diagnostiskt material packas enligt ADR P650.

Kylmedel med rätt smältpunkt

Vanliga gelpackar fryses till under noll och kan därmed frysa vara som ska hållas vid 2–8 °C. För smala temperaturfönster används PCM-packs med inställd smältpunkt — de ligger under kylmedel. Placera alltid kylmedlet ovanpå godset och undvik direktkontakt med produkten.

  • Vacciner och biologiska läkemedel — strikt 2–8 °C över hela rutten.
  • Kliniska prövningar — dokumenterad prestanda och spårbar packning.
  • Apoteks- och grossistdistribution — dagliga rundor med återkommande emballage.
  • Diagnostik och prover — tät förpackning enligt ADR P650.

Passande produkter

På pallnivå används termohuvar för hela sändningen, och vid sjöfrakt containerliners. För slutna returflöden mellan sjukhus och laboratorier är EPP-lådor det mest ekonomiska valet.

I praktiken

Bayer, Janssen Pharmaceutica en Johnson & Johnson — partners in farma-logistiek

Vanliga frågor

Får jag valideringsdokumentation?
Ja, på begäran tillhandahåller vi temperaturprofiler och kvalificeringsrapporter för ert QA-team. Avgörande för GDP-efterlevnad.
Lämplig för vacciner (2–8 °C)?
Ja, i kombination med PCM-element med rätt profil. Ett strikt temperaturområde garanteras i 48–72 timmar.
Vad är leveranstiden för pharma?
Standardkonfigurationer direkt från lager. Skräddarsydda pharma-konfigurationer 1–2 veckor efter godkännande.
Arbetar ni enligt GDP?
Våra läkemedelskunder arbetar enligt GDP — vi stödjer med rätt förpackningar och dokumentation. För specifika frågor, kontakta vår läkemedelsrådgivare.

Frågor eller behov av skräddarsydda lösningar?

Ring våra rådgivare eller begär en offert. Personlig rådgivning inom 1 arbetsdag, utan förpliktelser.

Före 14:00 = idagSnabb leverans från lager
Säkert förpackatKontrollerad kvalitet
Behöver du rådgivning?+31 (0) 255 234 200
På fakturaFör företagskunder

Är du osäker på vilken förpackning du behöver?

Vår köpguide eller ett samtal med våra rådgivare hjälper dig snabbt vidare.